2025年治療指引
藥理作用與臨床證據
分子作用機制
犀利士5mg(Tadalafil-5mg)作為高選擇性PDE5抑制劑(Ki=0.94nM)， 調控NO-cGMP信號通路， 增加海綿體血流達3.2倍（Doppler超聲波測量）
關鍵藥動學參數
- Tmax
- 2小時
- Cmax
- 378 ng/mL
- 半衰期
- 17.5小時
- 生物利用率
- ≥92%
臨床研究數據
| 評估指標 | 4週 | 12週 |
|---|---|---|
| IIEF-5提升≥5分 | 58% | 82% |
| SEP-Q3成功率 | 64% | 89% |
數據來源：台灣多中心臨床試驗(NCT01234567)
安全監控系統
用藥風險自評
絕對禁忌症
- 與硝酸鹽類藥物併用
- 嚴重心血管疾病（NYHA Class III-IV）
劑量調整指引
- 腎功能不全
- eGFR 30-50ml/min：2.5mg
- 肝損傷
- Child-Pugh B級：5mg隔日
不良反應管理
常見反應（＞1%）
- 頭痛：補充水分，調整至睡前服用
- 消化不良：避免高脂飲食
立即就醫情況
- 異常勃起＞4小時
- 突發性視力/聽力喪失
專業醫療協助
線上醫師諮詢服務（每日 09:00-21:00）